Tratamento da doença de Fuchs: revisão de ensaios clínicos

Introdução: A distrofia corneana endotelial de Fuchs (FECD) é uma doença geneticamente heterogênea, acompanhada dano irreparável ao endotélio corneano. FECD caracterizada por um espessamento da membrana Descemet, com perda acelerada células endoteliais inicialmente no centro córnea e, posteriormente, em sua periferia. O defeito mosaico do faz que as respondam proliferação e migração, resultando anormalidades tamanho uniforme (polimegatismo) variações na forma hexagonal (pleomorfismo). mais recente Classificação Internacional Distrofias Córnea categoriza a dois tipos: 1 - início precoce (a rara); 2 tardio comum). Objetivo: Realizar revisão literatura buscando sintetizar evidências clínicas relacionadas aos tratamentos FECD. Método: Para seleção dos trabalhos foi utilizada plataforma PubMed, empregando seguinte estratégia busca: fuchs[title] AND dystrophy[title]. Apenas ensaios clínicos publicados nos últimos cinco anos foram considerados nesta revisão. Resultados: Foram selecionados 11 artigos discutiram adequadamente os estratégias manejo doença. Síntese Evidências: principal método tratamento ceratoplastia Descemet (DMEK), considerada o padrão-ouro para Ainda, apresentadas diversas ferramentas capazes melhorar parâmetros relacionados procedimento, ou mesmo permitir avaliação evolução